Mama-Schuldgefühle: Bin ich an der Sprachverzögerung meines Kindes schuld?

In diesem Artikel

• Das Wichtigste zuerst… Denkt über eine Beratung nach
• Treten Sie einer Selbsthilfegruppe für Eltern und Kinder bei

Die typischen Fragen, die ich gestellt bekomme, nachdem Eltern erfahren, dass ihr Kind eineSprachverzögerung hat,sind zum Beispiel:„Was hätte ich anders machen können?“, „Bin ich schuld?“, „Wird es jemals besser?“Diese ständigen Schuldgefühle habe ich im Laufe der Jahre immer wieder von den Eltern meiner kleinen Patienten gehört. Nur zur Info: Die perfekte Mama gibt es nicht.

Anstatt mich hier nur an die Kinder zu richten, schreibe ich diesen Blog für EUCH.

Ja, genau du – Mama, Papa, Oma, Opa, Freund, Tante, Onkel, usw.Deine Gefühle sind wichtig.Wenn du wirklich möchtest, dass dein Kind sich optimal entwickelt, akzeptiere, dass Mütter Gefühle haben, und befreie dich von Schuldgefühlen. DU musst in Ordnung sein!

Das Wichtigste zuerst… Denkt mal über eine Beratung nach

Ich weiß, das ist wieder eine Sache mehr auf deiner eh schon vollen und stressigen To-Do-Liste, aber glaub mir, es ist wichtig.

Ich bin ein großer Fan von Therapien und empfehle meinen Familien immer, sowohl gemeinsam als auch getrennt daran teilzunehmen.Der Prozess, ein Kind begutachten, diagnostizieren und dann in Behandlung geben zu lassen, kann für alle schwierig sein –schwierig für die Eltern, schwierig für andere Familienmitglieder und schwierig für die Ehe. Alle können sich schlecht fühlen.

Ich weiß, das klingt vielleicht komisch, aber auch Sie werden einen Trauerprozess durchlaufen.Nicht jeder durchläuft diese Phasen in der gleichen Reihenfolge, und manche Menschen durchleben vielleicht nicht jede einzelne Phase.

1. Leugnung und Isolationist einhäufiger Abwehrmechanismus,der den ersten Schock des Verlustes filtert und uns für unsere Emotionen betäubt. Wir blenden die Worte aus und verstecken uns vor den Tatsachen. Dies ist die erste Phase nach dem Schock.

2. Wut kommt zum Vorschein,wenn die verschleiernde Wirkung von Verleugnung und Isolation nachlässt und die Realität mit ihrem Schmerz wieder auftaucht. Wir sind nicht bereit. Nicht bereit, die Diagnose oder die Konsequenzen der Diagnose zu akzeptieren. Die intensive Emotion wird von unserem verletzlichen Kern abgelenkt und stattdessen als Wut umgeleitet und ausgedrückt.

Die Wut kann sich gegen leblose Gegenstände richten, gegen völlig Fremde, Freunde oder die Familie. Vielleicht richtest du die Wut sogar gegen dein Kind, auch wenn du das gar nicht so willst.

3. Verhandelnist die normale Reaktion auf Gefühle von Hilflosigkeit und Verletzlichkeit. Oft besteht das Bedürfnis, die Kontrolle durch eine Reihe von "Wenn nur"-Aussagen wiederzuerlangen, wie zum Beispiel:

• Hätten wir doch nur früher ärztliche Hilfe gesucht, oder hätten wir doch nur eine zweite Meinung von einem anderen Arzt eingeholt.
• Hätten wir uns doch nur bemüht, ein besserer Mensch für sie zu sein.

4. Depressionist eine häufige Phase, aber vielleicht merkst du gar nicht, dass du sie gerade durchmachst. Dinge, die du früher geliebt und genossen hast, bedeuten nicht mehr viel. Alles, was dein Kind tut, macht dich vielleicht traurig. Das Gute ist, dass du mit professioneller Beratung diese Phase wahrscheinlich schneller überwinden wirst als diejenigen, die sich keine Hilfe suchen.

5. Akzeptanzist die letzte Phase der Trauer, die manche Menschen nie erreichen. Du verstehst, womit dein Kind konfrontiert ist, nimmst es an und tust als Familie, was nötig ist, um deinem Kind zum Erfolg zu verhelfen.

Eine ausgebildete Therapeutin kann dir helfen, mit all diesen Gefühlen und Emotionen umzugehen – auch mit dem schlechten Gewissen, das Mamas manchmal haben.

Finde eine Selbsthilfegruppe für Eltern und Kinder!

Ich bin mir nicht sicher, wo ihr alle wohnt, aber fragt unbedingt eure Logopäden oder Ärzte nach Informationen zu Selbsthilfegruppen. Das ist wichtig, damit euer Kind daran teilnehmen kann, aber auch für euch selbst. Vielleicht gibt es Gruppen nur für Erwachsene und andere, in denen euer Kind dabei sein und andere Kinder treffen kann, die so sind wie es.

Hier habt ihr einen Ort, um mit anderen zu sprechen, die in der gleichen Situation sind und die gleichen Gefühle haben.Es gibt sowohl dir als auch deinem Kind einen Ort, an dem ihr dazugehören und Dampf ablassen könnt, ohne verrückt oder unvernünftig zu wirken.

Als ich im College war, haben meine Kommilitonen und ich eine Aphasie-Selbsthilfegruppe an unserer Hochschule geleitet. Diese Störung tritt nach einem schweren Schlaganfall auf. Wir hatten eine Woche, in der nur die Patienten kamen, um ihre Gefühle und Gedanken zu besprechen, aber wir hatten auch ein monatliches Treffen für Familienmitglieder.

Es war einfach wunderbar zu sehen, wie unsere kleinen Patienten Fortschritte gemacht haben, aber auch ihre Familien. Am Ende unserer Sitzungen waren sie alle voller Hoffnung.

Manchmal ... ist Hoffnung alles, was man braucht! 

Ich verspreche dir, es wird besser werden. Du wirst Fortschritte sehen, und selbst der kleinste Erfolg ist ein Erfolg. Versuch, dich auf das Positive zu konzentrieren, denn es wird das Negative überwiegen!!