Down-Syndrom: Das erste Lebensjahr

In diesem Artikel

• Speech Blubs und das Down-Syndrom
• • Starte noch heute deine kostenlose Testversion und entdecke tolle Aktivitäten, die dein Kind lieben wird!
• Termine
• Frühförderung
• Lokale Down-Syndrom-Gemeinschaft
• #The Lucky Few

Als wir entdeckten, dass unser Sohndas Down-Syndrom hatte,schon bei der Geburt, hatten wir ein Gespräch mit den wunderbaren Krankenschwestern darüber, wie jedes Neugeborene seine ganz eigenen Herausforderungen und Schwierigkeiten mit sich bringt. Babys mit Down-Syndrom haben oft einen geringeren Muskeltonus, was das Erreichen derMeilensteineim ersten Lebensjahr etwas schwieriger macht.

Aber wir haben dann schnell herausgefunden, wie viele tolle Angebote und Hilfen es für Kinder mit Down-Syndrom gibt! Wir waren richtig froh, dass wir so eine Art Fahrplan hatten, der unserem Sohn helfen konnte, sich gut zu entwickeln und gesund zu bleiben. Hier ist ein kleiner Überblick, was ihr im ersten Lebensjahr eures Babys so erwarten könnt.

Denk daran, dieser Artikel ist nur ein grober Überblick über das erste Lebensjahr. Jedes Kind mit Down-Syndrom hat seine eigene, ganz individuelle Entwicklung, gesundheitliche Besonderheiten oder eben auch keine. Es ist immer ratsam, Ärzte zu finden, denen du vertraust, und ihren Ratschlägen aus euren Gesprächen zu folgen, um den individuellen Bedürfnissen deines Kindes gerecht zu werden.

Sprachblase und Down-Syndrom

Speech Blubswird dich als ergänzende Sprachübung unterstützen, sobald dein Kind anfängt zu sprechen.Jedes Kind ist einzigartig, aber hier ist eine Geschichte über Daniel, der einen Durchbruch erzielt hat:

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Termine

Bei Babys mit einem zusätzlichen Chromosom können Komplikationen auftreten. Es gibt viele Spezialisten, die sicherstellen möchten, dass Ihr Baby in seinem ersten Lebensjahr gesund ist. Normalerweise untersuchen die Ärzte direkt nach der Geburt das Herz. Dann erfolgt nach 4-6 Wochen eine Nachuntersuchung durch einen Kardiologen, um sicherzustellen, dass keine Herzfehler vorliegen oderAnomalien auftreten, die bei etwa 50 %der Babys mit Down-Syndrom vorkommen.

Aufgrund des erhöhten Risikos für Hörverlust und Sehprobleme empfehlen Ärzte,empfehlen, dass das Gehör und die SehfähigkeitimAlter von etwa 6-12 Monaten überprüftundanschließend jährlich kontrolliert werden.

Manche Eltern finden es hilfreich, sich mit einem Genetiker zu treffen, um über die Art des Down-Syndroms eures Kindes zu sprechen und was das langfristig für eure Familie bedeutet. Wir persönlich fanden diesen Termin nicht so hilfreich, aber wir kennen viele, die aus ihrem Besuch wertvolle Informationen mitgenommen haben.

Wenn du oder der Kinderarzt deines Kindes Bedenken wegen Schlafapnoe habt (was bei Menschen mit Down-Syndrom aufgrund von niedrigem Muskeltonus, kleineren Atemwegen, größeren Zungen, Mandeln und Polypen häufig vorkommt), vereinbart Termine bei einem Lungenarzt und einem HNO-Arzt, um eine Schlafstudie durchzuführen.

Ärzte empfehlen außerdem regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen mit jährlichen Bluttests, um die Schilddrüse und mögliche ungewöhnliche Zellaktivitäten zu überprüfen.

Es kommt einem wie eine ganze Menge vor, besonders, wenn man mittendrin steckt. Aber keine Sorge, das erste Jahr mit all den Terminen, die kein Ende zu nehmen scheinen, ist das anstrengendste. In den meisten Fällen haben Kinder mit Down-Syndrom nach einem Jahr meistens nur noch ein paar zusätzliche Termine neben den normalen Vorsorgeuntersuchungen.

Frühförderung

Aufgrund der zusätzlichen "Quetschbarkeit", die durch ein zusätzliches Chromosom verursacht wird, empfehlen viele dringend, so schnell wie möglich eine "Frühförderung" in Anspruch zu nehmen. Die Frühförderung besteht aus einem Team von Therapeuten (Sprach-, Ergotherapie, Physiotherapie und Entwicklungsförderung), die mit Ihnen und Ihrem Kind im Alter von 0-3 Jahren zusammenarbeiten, um ihm zu helfen, seine Meilensteine im Rahmen des Down-Syndroms zu erreichen. Sie kommen in der Regel zu Ihnen nach Hause, führen eine Beurteilung durch und vereinbaren dann Termine, um mit Ihrer Familie entsprechend den Bedürfnissen Ihres Kindes zu arbeiten. Die meisten sind wenig bis gar nicht kostenpflichtig.

Die Frühförderung war für uns eine riesige Hilfe, um immer zu wissen, woran wir gerade arbeiten sollten. Wir haben gelernt, wie wir seine Muskeln stärken, neurologische Verbindungen durch einfache Spiele und Aktivitäten fördern und besser verstehen konnten, wie er sich entwickelt.

Manchmal waren wir schon entmutigt, wenn wir gesehen haben, wie Babys, die ungefähr zur gleichen Zeit wie unser Kleiner geboren wurden, ganz einfach ihre Entwicklungsschritte erreichten. Immer wenn wir in so ein Stimmungstief gerieten, haben wir uns unseren Sohn angesehen und all die Fortschritte, die er gemacht hatte. Wir haben diese Momente gefeiert und sind dann weitergegangen. Wie bei jedem Kind gilt: Vergleiche stehlen einem die Freude an der Reise.

Schau dir Evas unglaubliches erstes Jahr an!

Okay, here's the German translation, aiming for a natural, warm, and parent-friendly tone: Hallo ihr Lieben! In diesem Video zeige ich euch ein paar einfache und lustige Spiele, die ihr zu Hause spielen könnt, um eurem Kind bei der Sprachentwicklung zu helfen. Wir wissen ja, dass es manchmal schwierig sein kann, die Kleinen zum Mitmachen zu bewegen, aber keine Sorge, diese Spiele sind wirklich kinderleicht und machen Spaß! Wir werden uns darauf konzentrieren, wie man mit einfachen Dingen, die ihr wahrscheinlich schon zu Hause habt, die Kommunikation und den Wortschatz eures Kindes fördern kann. Es geht darum, spielerisch zu lernen und die Freude an der Sprache zu entdecken. Also, lasst uns loslegen und gemeinsam die Sprachentwicklung eures Kindes unterstützen!

Down-Syndrom-Gruppe in deiner Nähe

Normalerweise meldet sich innerhalb weniger Monate nach der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom jemand von derlokalen Down-Syndrom-Gemeinschaftbei Ihnen. Wenn das nicht der Fall ist, empfehle ich Ihnen dringend, sich an diese zu wenden. Der Kontakt zu anderen, die "es verstehen", kann so hilfreich sein.

Wie in allen Gemeinschaften wird es Familien geben, mit denen Sie sich gut verstehen, und andere, mit denen das nicht der Fall ist. Es geht darum, Ihnen die Möglichkeit zu geben, Familien mit Angehörigen mit Down-Syndrom zu treffen, damit Sie wissen, dass Sie Unterstützung haben, wann immer Sie sie brauchen. Viele lokale Organisationen bieten Treffen und Kurse zur allgemeinen Entwicklung bei Down-Syndrom an,Schulbildung, Finanzplanung für Ihr Kind und viele andere hilfreiche Ressourcen.

#Die Glücklichen Wenigen

Wir sollten nie vergessen, wie viel Glück wir wirklich haben, diese Kinder in unserem Leben zu haben, und jeden kleinen Moment und jeden Meilenstein mit ihnen feiern.

Auch wenn das erste Jahr überwältigend erscheinen mag, während du dich an die vielen Facetten eines Kindes mit Down-Syndrom gewöhnst, nimm dir Zeit, dieses kleine Baby zu genießen. Ich kann dir gar nicht sagen, wie oft ich mich in Sorgen verloren habe. Dann habe ich unseren Sohn einfach geknuddelt und gespürt, wie all die Sorgen dahinschmolzen. Es gibt ein gängiges Schlagwort, das viele in der Down-Syndrom-Community verwenden:#TheLuckyFew.